PE隔膜出口韓國的海運服務
深入介紹PE隔膜從上海出口至韓國釜山的海運流程，涵蓋報關、保險、單據制作等關鍵環節。
出口消毒產品的流程和注意事項
詳細介紹了出口消毒產品的流程和注意事項，特別是針對美國、歐盟和韓國的市場。包括監管機構的分類、產品注冊、合規義務以及臨時政策的應對策略。
新加坡新能源汽車進口監管與認證流程
新加坡對進口新能源汽車的監管及認證流程涵蓋了多個部門和詳細的技術法規。本文深入介紹了新加坡的主要監管機構、適用技術法規、認證流程以及進口程序。
出口韓國新能源汽車流程與技術法規
本文深入介紹了韓國對新能源汽車進口的監管機構、技術法規、合格評定程序以及進口程序，為企業提供全面的進口指引。
出口醫療器械到韓國的注冊與認證流程
韓國醫療器械市場準入的流程相對復雜，涉及到多個步驟和多個部門的參與。本文將簡單介紹一下醫療器械出口韓國需要的認證和注冊流程。
出口韓國的關鍵要素有哪些？如何確保順利通關？
出口韓國需要注意哪些關鍵事項？從KC認證到物流安排，您是否了解如何確保產品符合韓國市場的法規和標準？本文詳細解析出口韓國的流程，幫助您避免常見問題，實現順利通關。
韓國修訂生物制劑等品種許可、審查規定
韓國食品藥品安全部（MFDS）于2023年6月26日，向WTO提交了G/TBT/N/KOR/1150號通知，計劃對《生物制劑等品種許可、審查規定》進行修訂，以加強國內生物制劑安全。修訂內容包括對新出現的活菌制劑等名詞的定義，適用于設計質量體系的質量審核要求，藥理作用和臨床試驗效果資料的“科學論文引用索引”范圍的擴大，變更制造方法時，改善穩定性試驗資料的提交條件的更改，MFDS認可的自行注射產品的風險管理計劃的強制性提交程序的新增，以及RNA和DNA疫苗評價標準的建立。鑒于中國是全球第二大生物制劑市場，此次修訂對我國出口企業有重要影響，企業需密切關注并適應這些變化。
韓國擬修訂再利用廢舊鋰電池的安全標準
韓國國家技術標準院發布了第2023-0114號公告，擬修訂《電氣用品安全標準KC 10031》，制定再利用鋰電池的安全標準。該修訂適用于含有堿性或其他非酸性電解質的二次電池和電池，涉及產品為電器及消費產品（再利用電池）。
韓國加強MSDS審查
詳細解析韓國政府對MSDS的審查重點及企業在提交MSDS時應注意的事項，以及企業應對新審查制度的策略。
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