隨著牙膏市場的不斷發展和消費者需求的多樣化,相關法規和標準的制定與實施變得尤為重要。近日,化妝品注冊備案信息服務平臺進行了更新,新增了"牙膏用戶”版塊,這無疑是牙膏行業新規即將到來的一個信號。本文將詳細探討這一新規的內容、要求以及企業應如何應對。
化妝品注冊備案信息服務平臺已進行更新,在"企業信息資料管理處”新增了"牙膏用戶”版塊。這一變動標志著牙膏新規的即將實施,對于牙膏生產和銷售企業來說,這無疑增加了一層法規遵循的要求。
新增的"牙膏用戶”版塊限定了申報省份,共19個省份的備案人可以在該平臺進行注冊,包括天津、河北、山西、遼寧、吉林、上海、江蘇、浙江、安徽、福建、江西、湖北、湖南、廣西、重慶、四川、云南、新疆、兵團等。其他省份的備案人則需到省藥品監督管理局網站辦理。
無論是境內備案人還是境外備案人,都需要準備一系列資料進行注冊。這些資料包括備案人信息表、質量安全負責人信息、質量管理體系概述表、不良反應監測體系概述表等。對于境外備案人來說,還需準備授權書、生產企業信息表、GMP文件等。
目前,已發布的牙膏法規包括《牙膏監督管理辦法》和《化妝品安全技術規范》制修訂項目等。這些法規為牙膏的生產、銷售和使用提供了明確的指導。
在理化測試條目方面,牙膏與化妝品類似,但多出了過硬顆粒、含氟量、二甘醇和乙二醇的測定。這些測定項目是牙膏國標中所規定的。
在功效宣稱方面,《牙膏備案資料規范》(征求意見稿)限定了牙膏能夠宣稱的功效范圍。企業在進行功效宣稱時應當謹慎用語,確保其符合法規要求。
已使用牙膏原料目錄將用于衡量是否使用了新原料并規范原料INCI名和中文名。這將有助于確保牙膏產品的安全性和質量。
牙膏標簽管理辦法將明確牙膏標簽須強制性標注的內容。據悉,該辦法將參照《化妝品標簽管理辦法》進行制定,為牙膏產品的標簽管理提供了明確指導。
牙膏安全評估技術導則將用以評估牙膏產品的安全性。這將為牙膏產品的安全使用提供了科學依據。
距離新規的正式實施日期12月1日,企業僅剩兩個多月的準備時間。因此,企業應提前準備好相關資料,以確保在新規實施后能夠順利進行牙膏產品的注冊備案。
企業還需要密切關注牙膏相關法規的發布和更新,及時了解法規要求,確保企業的生產和銷售活動符合法律法規。
企業應加強產品質量和安全管理,確保產品符合法規要求,提升產品的市場競爭力。
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